مرض الاضطرابات الهضمية

مرض الاضطرابات الهضمية؛ وهو مرض يتسبب في هضم وامتصاص العناصر الغذائية من الأمعاء الدقيقة. الأشخاص المصابون بمرض الاضطرابات الهضمية: القمح والشعير والجاودار ، وهو بروتين موجود في الحبوب مثل “الغلوتين” لإظهار الحساسية.

عندما يتغذى هؤلاء الأشخاص بالأطعمة المحتوية على الغلوتين ، يحدث الالتهاب والتلف نتيجة للتفاعلات المناعية في منحنيات الأنسجة التي تكونها الخلايا التي تغطي الوجه الداخلي للأمعاء الدقيقة. نتيجة لهذا الضرر ، سوف يضعف الهضم وامتصاص المواد الغذائية ، مما قد يؤدي إلى أعراض.

مرض الاضطرابات الهضمية هو مرض وراثي. ما يصل إلى 10 ٪ من المرضى لديهم أفراد آخرين يعانون من مرض الاضطرابات الهضمية في الأسرة. يمكن للتدخلات الجراحية والحمل والولادة وبعض الالتهابات الفيروسية والاضطرابات النفسية الشديدة أن تؤدي إلى ظهور المرض.
قد يحدث في جميع الأعمار ، ولكنه أكثر شيوعًا عند الرضع الذين تتراوح أعمارهم بين 8-12 شهرًا وفي الفئة العمرية 30-40. التكرار الحقيقي للمرض الاضطرابات الهضمية غير معروف. يُعتقد أن معدل الإصابة في بلدنا هو 1/300.

الأعراض
يتجلى مرض الاضطرابات الهضمية في أعراض مختلفة لدى الأطفال والبالغين. قد يكون التطور وتأخر النمو عند الأطفال علامة مبكرة على المرض. يمكن رؤية الألم البطني ، والغثيان ، والتقيؤ ، والإسهال ، والمزاجية ، والنعاس ، والاضطرابات السلوكية. قد يستغرق الأمر سنوات لظهور النتائج وتكثيفها.
على الرغم من أن مرض الاضطرابات الهضمية يحدث عادة عند البالغين حوالي 30-40 سنة من العمر ، يمكن رؤيته في الأعمار المتقدمة. الإسهال وغاز البطن وعدم الراحة والألم في البطن ، والتعب ، وفقدان الوزن ، والتعب ، والتعب وآلام المفاصل ، والاكتئاب ، والتعب هي النتائج الرئيسية لمرض الاضطرابات الهضمية عند البالغين.

تتجلى الأعراض بطريقتين في الأشخاص المصابين: أولها يرجع إلى نقص المغذيات والثاني يرجع إلى نقص المعادن والفيتامينات.
مصادر الغذاء الأساسية في المرضى. الدهون ، والبروتين ، والكربوهيدرات وامتصاص الدهون تضعف وتتمثل أخطر الدهون في الامتصاص. قد يحدث الإسهال والانتفاخ في المرضى نتيجة لضعف امتصاص الدهون. نتيجة لخلل امتصاص هيدرات الكربون ، يحدث عدم تحمل اللاكتوز في المرضى ، والذي يمكن أن يسبب شكاوى مثل ألم البطن والانتفاخ في المرضى بعد الأطعمة الحليبية.
الاضطرابات الغذائية ونقص الفيتامينات والمعادن في المرضى.
فقر الدم (نقص الحديد والفيتامين B12) ، وفقدان العظام (هشاشة العظام) تسوس سهل (نقص فيتامين K) ، ضعف العضلات (البوتاسيوم ، نقص المغنيسيوم) ، وفقدان الشعر ، وفقدان الشهية.

طرق التشخيص
إذا تم الاشتباه بمرض الاضطرابات الهضمية ، سيطلب الطبيب بعض اختبارات الدم والبراز بعد إجراء فحص شامل. يمكن استخدام الكالسيوم والمغنيسيوم والبوتاسيوم والبروتين والكولسترول وفيتامين ب 12 وفيتامين أ وحامض الفوليك والحديد لقياس مستويات بعض المواد في الجسم التي يمكن القضاء عليها في الجسم. والتحقق من امتصاص علامات الالتهاب. اختبارات الدم المصلية المستخدمة في تشخيص مرض الاضطرابات الهضمية مهمة وحساسية هذه الاختبارات في التشخيص عالية جدا (80-95 ٪). هناك دراسة أخرى يجب إجراؤها في تشخيص مرض الاضطرابات الهضمية وهي أخذ عينة نسيجية من الإثنى عشرية ، الجزء الأول من الأمعاء الدقيقة بمساعدة المنظار الداخلي. لا يختلف إجراء هذا الإجراء عن تنظير المعدة العادي. الخزعة هي طريقة تشخيصية لا يمكن الاستغناء عنها ولا يمكن أن تحل الاختبارات المصلية محل الخزعة للتشخيص. من الممكن أيضًا رؤية التغيرات الهيكلية في الغشاء المخاطي المعوي الصغير أثناء التنظير الداخلي.

علاج او معاملة
يمكن أن يؤدي مرض الاضطرابات الهضمية إلى مشاكل خطيرة إذا لم يتم تشخيصه مبكراً. يجب على الأشخاص الذين يعانون من الشكاوى المذكورة أعلاه أو الذين لديهم تاريخ عائلي من مرض الاضطرابات الهضمية التشاور مع أخصائي أمراض الجهاز الهضمي.

الدعامة الأساسية للعلاج في مرض الاضطرابات الهضمية هي التطبيق الصارم لنظام غذائي خال من الغلوتين. لهذا الغرض ، يجب عدم تناول منتجات الحبوب المحتوية على الغلوتين (القمح والشعير والجاودار) باستخدام الغذاء. يمكن أن تؤكل المنتجات المصنوعة من الأرز والذرة والبطاطا ودقيق الصويا. الفواكه والخضروات والبيض ومنتجات اللحوم ليس لديهم مشكلة. بما أن نقص اللاكتوز (عدم تحمل اللاكتوز) قد يكون موجودًا لدى هؤلاء المرضى ، فمن المستحسن عدم تناول الحليب وأطعمة الحليب في البداية. هناك العديد من المنتجات الخالية من الغلوتين (صلصة السلطة ، والحلويات الجاهزة ، الخ) التي تباع في السوق ، ويعتقد أنها خالية من الغلوتين. هذا مهم بشكل خاص ، حيث من المرجح أن يعاني المريض المصاب باتباع نظام غذائي صارم من أعراض حادة مرة أخرى في يوم واحد مع الغلوتين. بعد بدء الحمية الخالية من الغلوتين ، تبدأ الشكاوى بالتناقص. على الرغم من أن الشكاوى تختفي تمامًا ، قد يستمر الغشاء المخاطي في الأمعاء لمدة تصل إلى عامين ، ولكن التحسن في الغشاء المخاطي في الأمعاء يحدث عادة خلال 3-6 أشهر.

في المرضى الذين يستخدمون نظامًا غذائيًا صارمًا خالٍ من الغلوتين ، عادةً ما يظهر المرض مسارًا جيدًا.
الحالات غير المعالجة في المدى الطويل (20-30 سنة) قد تحدث بين الأمراض الخطيرة. adenocancer المعوية الصغيرة والأورام اللمفاوية. اتباع نظام غذائي ضيق يمكن أن تحول دون تحول السرطان.